药品名称：

氨曲南原料 / 制剂

英文名称：

Aztreonam

分子式：

C13H17N5O8S2

分子量：

435.0

药理作用：

本品为人工合成品。亦通过抑制细菌细胞壁形成，迅速杀灭细菌。本品对革兰阴性细菌外膜具有良好穿透力，先与革兰阴性需氧菌的PBP-3结合，使细菌丝状化，抑制细胞分裂，促使细菌死亡。对革兰阳性菌及厌氧菌的PBP结合力差。抗菌谱主要包括革兰阴性菌,诸如大肠杆菌、克雷白杆菌、沙雷杆菌、奇异变形杆菌、吲哚阳性变形杆菌、枸橼酸杆菌、流感嗜血杆菌、绿脓杆菌及其他假单胞菌、某些肠杆菌属、淋球菌等。与头孢他定、庆大霉素相比，对产气杆菌、阴沟肠杆菌的作用高于头孢他定，但低于庆大霉素；对绿脓杆菌的作用低于头孢他定、与庆大霉素相近；对于质粒传导的β-内酰胺酶，本品较第3代头孢菌素为稳定。本品在酸性和无氧条件下，作用不减。 本品对革兰阳性菌及厌氧菌作用甚弱，对不动杆菌无效。

药代动力：

口服不吸收，肌注1g，1小时血浓度达峰值；约为46μg／ml，t1/2约1.8小时；静注1g，5分钟血药浓度约为125μg／ml，1小时约为49μg／ml，t1/2约1.6小时。体内分布较广，在脓疱液、心包液、胸水、滑膜液、胆汁、骨组织、肾、肺、皮肤等部位有较高浓度；在前列腺，子宫肌肉、支气管分泌物中也有一定浓度、在脑脊液中浓度低。主要由尿排泄，在尿中原形药物的浓度甚高。在乳汁中的浓度甚低，为血药浓度的1％，平均0.3μg／ml，1日间母乳内总量约0.3mg。