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临床研究服务
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        提供国产或进口药品以及诊断试剂的临床试验服务。 依据国际医药法规协合会 (International - Conference on Harmonization, ICH) 颁布的优良临床试验规范 (Good Clinical Practice, GCP) ,制定临床试验标准操作规范 (Standard Operation Procedure, SOP) 并严格执行。

  • 设计临床试验方案
  • 实施临床监察
  • 数据管理及统计分析
  • 临床研究总结 整理临床试验申报资料
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